Termine
- Nutzenbewertung & Value Based Pricing von 29.02.2012 09:30 bis 02.03.2012 13:00 — Berlin,
- im Licht von AMNOG und Versorgungsstrukturgesetz
- Patienteninformation nach 16. AMG-Novelle & Pharmaceutical Package 07.03.2012 von 09:00 bis 17:00 — Bonn,
- "Versorgung 2.0" 19.03.2012 von 09:30 bis 18:15 — Berlin,
- Daten - Konzepte - Strategien | Fachkongress von "Monitor Versorgungsforschung" in Kooperation mit dem Bundesversicherungsamt
- "Versorgung 2.0" Regionale Unterschiede und neue Versorgungsformen 19.03.2012 von 09:30 bis 18:15 — Berlin,
- Daten - Konzepte - Strategien | Fachkongress von "Monitor Versorgungsforschung" in Kooperation mit dem Bundesversicherungsamt
- 2. Messekongress der Gesundheitsforen Leipzig von 21.03.2012 09:00 bis 22.03.2012 18:00 — Leipzig,
- »Gesundheit & Versorgung – Innovative Formen der Zusammenarbeit«
- Der Informationsbeauftragte 22.03.2012 von 09:00 bis 17:00 — Frankfurt,
- DAS ultimative Grundlagenseminar
- Ausbildung zum Drug Safety Manager von 26.03.2012 10:30 bis 31.03.2012 15:00 — Heidelberg,
- Der Lehrgang für (künftige) Pharmacovigilance Manager!
- Altenpflege 2012 von 27.03.2012 09:00 bis 29.03.2012 18:00 — Hannover,
- Leitmesse der Pflegewirtschaft
- Generika 2012 28.03.2012 von 09:00 bis 17:00 — Frankfurt/Offenbach,
- Generika in Deutschland und Europa - Rabattvertrag, Ausschreibung u.v.m.
- 2. Messekongress der Gesundheitsforen Leipzig »Gesundheit & Versorgung – Innovative Formen der von 13.04.2012 00:00 bis 14.04.2012 00:00 — Leipzig,
- Im Frühjahr 2011 haben sich erstmalig Fach- und Führungskräfte zum Thema Innovative Formen der Zusammenarbeit im Gesundheitswesen ausgetauscht. Die positive Resonanz der Teilnehmer zeigte, dass ein großer Bedarf besteht, genau diese Thematik in Fachkreisen der Bran-che zu diskutieren. Auch im Folgejahr möchten die Gesundheitsforen Leipzig an dem Erfolg des ersten Messekongresses anknüpfen und laden am 21. und 22. März 2012 erneut zum Messekongress „Gesundheit & Versor-gung“ nach Leipzig ein.
- Datenschutzmeeting Wiesbaden 18.04.2012 von 09:00 bis 17:00 — Wiesbaden,
- Datenschutz in der Medizin: Rechtliche und technische Entwicklungen im Gesundheitsbereich und ihre Relevanz für den Datenschutz
- Pharmakovigilanz von 23.04.2012 09:00 bis 25.04.2012 17:00 — Köln,
- Die Änderungen des EU-Pharmapakets und ihre Umsetzung in Deutschland Fachtagung 23.04.12 -24.04.12, Workshop am 25.04.12 Die Top 5 der Fachtagung - EU-Pharmapaket und Umsetzung in die nationale Gesetzgebung - Organisation und Ablauf nationaler und internationaler Pharmakovigilanz-Inspektionen - Anforderungen an die Erstellung von Standard Operating Procedures (SOPs) - Herausforderungen durch die Pharmacovigilance System Master Files - Vorgehensweisen bei der Erstellung von Risikomanagement-Plänen Weitere Informationen und das aktuelle Programm finden Sie unter http://www.chem-academy.com/pkv
- Hospital Build Europe 2012 von 24.04.2012 09:00 bis 26.04.2012 17:00 — Berlin,
- Der Treffpunkt für Investoren, Planer, Ausstatter, Betreiber und Entscheider aus Krankenhäusern! Klarer Fokus auf alle nicht-medizinischen Gewerke rund um Planung, Bau, Finanzierung, Betreib und Ausstattung von Krankenhäusern mit der Ausrichtung auf Effizienz und Kostenoptimierung.
- Grundlagen der Arzneimittelzulassung in Deutschland 25.04.2012 von 09:00 bis 17:00 — Frankfurt/Main,
- Gesetzliche Rahmenbedingungen - Verfahrensarten - Anforderungen an die Zulassungsunterlagen - Verlängerung und Änderung von Zulassungen - Kennzeichnungspflichten, Packungsbeilage, Gebrauchsinformation
- Key Account Krankenkasse von 25.04.2012 09:00 bis 26.04.2012 13:00 — Hamburg,
- Expertentagung - Innovative Erfolgsmodelle kommunaler Gesundheitsdienstleister 03.05.2012 von 09:30 bis 17:15 — Bayreuth,
- Write it Right - Englisch in der Pharmakovigilanz von 07.05.2012 09:00 bis 08.05.2012 17:00 — Berlin,
- Case Narratives (Adverse Event Reports) unter der Lupe – wie man Fehler und Ärger vermeidet! - Grammatikalische Grundlagen und Basis-Wortschatz für das Verfassen von PSURs, Berichten, Gutachten und anderen medizinischen Texten - Die Kunst des Schreibens − korrekte und verständliche Berichte
- Die Klinische Bewertung von Medizinprodukten einschließlich Klinischer Prüfung 08.05.2012 von 09:00 bis 17:00 — Frankfurt/Main,
- Klinische Bewertung von Medizinprodukten - Vor Beginn der klinischen Prüfung - Die Rahmenbedingungen - Der Prüfplan – das Schlüsseldokument für die Durchführung einer klinischen Prüfung - Genehmigung und Bewertung der klinischen Prüfung - Datenmanagement - Medizinprodukte-Vigilanzsystem bei klinischen Prüfungen - Nach der klinischen Prüfung - Beispiele aus der Praxis: - Vermeidung häufiger Fehlerquellen
- Versorgungsforschung & -konzepte unter AMNOG 10.05.2012 von 09:00 bis 17:00 — Berlin,
- Versorgungsmanagement - Zusammenarbeit der Pharma-Industrie mit Krankenkassen
- Verhandlung & Vertragsgestaltung mit Krankenkassen von 05.06.2012 10:00 bis 06.06.2012 13:00 — Hamburg,
- AMNOG und das selektive Kontrahieren - die aktuellen Spielregeln
