Pressekonferenz des AK "Qualität in der Onkologie"

Die Frage: „Wie können wir Versorgungsqualität in der Onkologie wirklich nachhaltig
sicherstellen?“ ist schon häufiger in verschiedenen Runden diskutiert worden.

Neben den Voraussetzungen für die Zulassung neuer Arzneimittel, die heute in Europa von der EMA festgelegt werden, beschäftigen uns insbesondere Fragestellungen, die bisher nicht
zufriedenstellend beantwortet werden können:

• Welche Erkenntnisse zur Wirksamkeit, zur Sicherheit und zum Nutzen benötigen wir
  über die Zulassung von neuen Arzneimitteln hinaus?
• Welche Studien sollten hierzu nach der Zulassung durchgeführt werden, und wer
  finanziert sie?
• Welche Parameter sollten im Rahmen der Nutzenbewertung evaluiert werden?

Mit der Überlegung, wie nachhaltige Verbesserungen der Versorgungsqualität in der Onkologie erreicht werden können, hat sich seit 2009 ein hochrangig besetzter Arbeitskreis mit Vertretern aus der Wissenschaft und verschiedenen Verbänden, wie AkdÄ, DKG, BNHO und der Patientenselbsthilfe befasst.

Einer sorgfältigen Analyse des Status Quo folgte die Entwicklung eines strategischen Konzepts, wie die Versorgungsforschung in Deutschland gestärkt werden kann, um damit eine qualitativ hochwertige, bedarfsorientierte Versorgung von Krebspatienten zu gewährleisten.